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對(duì)于醫(yī)療耗材經(jīng)銷商而言，一款產(chǎn)品能否成功開拓醫(yī)院市場(chǎng)，除了產(chǎn)品本身的品質(zhì)和市場(chǎng)需求外，其入院渠道是否暢通也至關(guān)重要。高品質(zhì)的醫(yī)用無(wú)菌型耦合劑，如果同時(shí)具備全國(guó)多地掛網(wǎng)中標(biāo)的資質(zhì)，無(wú)疑將大大降低其進(jìn)入醫(yī)院的門檻，幫助經(jīng)銷商更輕松、更高效地開拓市場(chǎng)。...
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在追求醫(yī)療安全的道路上，多一重防護(hù)，就多一份安心。對(duì)于醫(yī)用無(wú)-菌耦合劑而言，達(dá)到國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的“無(wú)菌”級(jí)別，是其保障高風(fēng)險(xiǎn)操作安全的基本前提。然而，一些具有前瞻性思維的生產(chǎn)廠家，并不滿足于此。他們通過(guò)在無(wú)菌耦合劑的配方中創(chuàng)新性地加入高效殺菌劑成分，為產(chǎn)品的安全性再度“加倍”，為患者提供了更高層次的保護(hù)。...
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在醫(yī)療環(huán)境中，交叉感染的風(fēng)險(xiǎn)如同一個(gè)無(wú)形的幽靈，時(shí)刻威脅著患者的健康與安全。要有效控制這一風(fēng)險(xiǎn)，必須從每一個(gè)可能的傳播途徑入手，實(shí)現(xiàn)源頭治理。對(duì)于超聲檢查而言，醫(yī)用無(wú)-菌耦合劑，特別是采用小支裝、一次性使用的設(shè)計(jì)，以其“小身材”承載了“大安全”的理念，成為從源頭上杜絕交叉感染風(fēng)險(xiǎn)的有力武器。...
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在醫(yī)療機(jī)構(gòu)追求規(guī)范化管理和高質(zhì)量發(fā)展的道路上，任何一個(gè)不合規(guī)的環(huán)節(jié)都可能成為阻礙前行的“絆腳石”。隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施，醫(yī)用耦合劑的選擇與使用，如果未能緊跟新規(guī)要求，就極有可能成為醫(yī)院合規(guī)道路上的一塊“絆腳石”。全面升級(jí)到使用符合標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用無(wú)菌耦合劑，已是刻不容緩的當(dāng)務(wù)之急！...
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在“院感零容忍”已成為現(xiàn)代醫(yī)療管理金科玉律的今天，任何一個(gè)可能導(dǎo)致醫(yī)院感染的環(huán)節(jié)都必須被置于嚴(yán)格的監(jiān)管之下。對(duì)于超聲檢查中的高風(fēng)險(xiǎn)操作，如腔道探查、術(shù)中引導(dǎo)、新生兒檢查以及接觸非完好皮膚等，醫(yī)用超聲耦合劑的選擇與使用，直接關(guān)系到院感防線的堅(jiān)固與否。醫(yī)用無(wú)菌耦合劑，以其無(wú)可替代的安全性，正為這些高風(fēng)險(xiǎn)操作筑起一道堅(jiān)不可摧的合規(guī)防線。...
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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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