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平創(chuàng)醫(yī)療

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平創(chuàng)醫(yī)療
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    內(nèi)鏡中心的無(wú)菌操作閉環(huán),是否包含了耦合劑的選擇與使用環(huán)節(jié)?—平創(chuàng)醫(yī)療

    為了防止交叉感染,內(nèi)鏡中心建立了一套從內(nèi)鏡清洗消毒、存儲(chǔ)到臨床使用的嚴(yán)密“無(wú)菌操作閉環(huán)”。然而,一個(gè)值得深思的問(wèn)題是:在這個(gè)看似天衣無(wú)縫的閉環(huán)中,是否將超聲內(nèi)鏡(EUS)等操作中耦合劑的正確選擇與使用環(huán)節(jié),也同樣納入了嚴(yán)格的管理范疇?如果這個(gè)環(huán)節(jié)存在疏漏,那么整個(gè)閉環(huán)就可能出現(xiàn)缺口。

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    泌尿系統(tǒng)檢查,非無(wú)菌耦合劑是引起醫(yī)源性尿路感染的元兇嗎?—平創(chuàng)醫(yī)療

    醫(yī)源性尿路感染(CAUTI)是醫(yī)院內(nèi)最常見(jiàn)的感染之一,其來(lái)源多樣,包括導(dǎo)尿管、膀胱鏡檢查等。那么,在進(jìn)行泌尿系統(tǒng)相關(guān)的超聲檢查時(shí),如果使用了非無(wú)菌型耦合劑,它是否可能成為引起醫(yī)源性尿路感染的“元兇”之一呢?答案是:在特定情況下,完全可能。

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    經(jīng)直腸超聲活檢,非無(wú)菌耦合劑是否會(huì)增加術(shù)后感染并發(fā)癥的概率?—平創(chuàng)醫(yī)療

    經(jīng)直腸超聲引導(dǎo)下的前列腺穿刺活檢術(shù),是診斷前列腺癌的金標(biāo)準(zhǔn)。然而,這項(xiàng)操作本身存在一定的術(shù)后感染風(fēng)險(xiǎn),如尿路感染、急性前列腺炎、附睪炎甚至敗血癥等。在探究這些感染并發(fā)癥的來(lái)源時(shí),一個(gè)關(guān)鍵的問(wèn)題是:如果在操作中使用了非無(wú)菌型耦合劑,是否會(huì)增加術(shù)后感染的概率?答案是:會(huì)的,而且這種風(fēng)險(xiǎn)是明確且...

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    使用無(wú)菌型耦合劑是保護(hù)創(chuàng)面、防止惡化的前提—平創(chuàng)醫(yī)療

    對(duì)于任何形式的皮膚創(chuàng)面,無(wú)論是急性外傷、燒傷,還是慢性的潰瘍、壓瘡,其核心的治療與護(hù)理原則之一就是——保護(hù)創(chuàng)面,防止感染,促進(jìn)愈合。在這個(gè)過(guò)程中,如果需要進(jìn)行超聲檢查來(lái)評(píng)估創(chuàng)面深度、血供情況或有無(wú)深部感染時(shí),那么,選擇并使用醫(yī)用無(wú)菌型耦合劑,就成為保護(hù)創(chuàng)面、防止其狀況惡化的基本前提。

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    膿腫穿刺引流操作中,如何確保耦合劑不會(huì)將表皮細(xì)菌帶入深處?—平創(chuàng)醫(yī)療

    超聲引導(dǎo)下的膿腫穿刺引流術(shù),是一種精準(zhǔn)、微創(chuàng)的治療方法。然而,這項(xiàng)操作的成功與否,不僅取決于穿刺的準(zhǔn)確性,更取決于能否嚴(yán)格控制感染。一個(gè)關(guān)鍵的風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)在于,如何確保在穿刺過(guò)程中,作為定位媒介的耦合劑,不會(huì)將患者皮膚表面的細(xì)菌(特別是金黃色葡萄球菌等常見(jiàn)菌)帶入到深部的膿腔中,從而導(dǎo)致感染加重...

熱門(mén)產(chǎn)品 / Hot Products

醫(yī)用超聲耦合劑-平創(chuàng)醫(yī)療

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專(zhuān)業(yè)耦合劑OEM定制貼牌代工廠家
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醫(yī)用消毒超聲耦合劑

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消毒型耦合劑,殺菌率高達(dá)99.999%
全國(guó)均有掛網(wǎng)中標(biāo),有單獨(dú)收費(fèi)編碼
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耦合劑智能供料器

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1、智能感應(yīng)出料。配備高精度傳感器和控制器,精準(zhǔn)控制耦合劑流量,智能自動(dòng)化感應(yīng)出料;
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3、防止醫(yī)院感染。內(nèi)置消毒滅菌系統(tǒng),可對(duì)耦合劑進(jìn)行消毒,防止院感發(fā)生
4、節(jié)約使用成本。耦合劑定量出料,避免使用浪費(fèi),內(nèi)置刮片,避免瓶底殘留耦合劑

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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!

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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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