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/07隨著醫(yī)療安全標準的不斷提升和YY/T 0299-2022國家強制性標準的實施，醫(yī)用無菌耦合劑正日益受到臨床的廣泛關注。關于它，你可能有很多疑問：它與普通耦合劑有何不同？為何在特定場景下必須使用它？如何選擇和正確使用？別急，你想知道的關鍵知識點，我們一一為你解析！
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/07超聲檢查作為一種無創(chuàng)、便捷、應用廣泛的影像學診斷技術，其安全性是醫(yī)患雙方共同關注的焦點。在整個檢查過程中，有許多環(huán)節(jié)需要我們用心守護，而為每一次超聲檢查加上一把堅固的“安全鎖”，則應從最基礎也最容易被忽視的一環(huán)——正確選擇耦合劑類型開始。
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/07在醫(yī)用超聲耦合劑的家族中，一次性無菌小支裝的產(chǎn)品因其諸多無可比擬的優(yōu)勢，正日益受到臨床的廣泛認可和青睞，特別是在對無菌和安全要求極高的高風險檢查場景中，其“好”處更是顯而易見。那么，這種包裝形式的耦合劑究竟好在哪里呢？
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/07在YY/T 0299-2022國家強制性標準對醫(yī)用無菌耦合劑提出更高要求的背景下，如何從眾多產(chǎn)品中識別出真正高品質的醫(yī)用無菌耦合劑，成為醫(yī)療機構采購和臨床使用時面臨的重要問題。其實，通過簡單的三步，就能幫助您做出明智的選擇。
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/07在超聲診斷的整個流程中，醫(yī)生的經(jīng)驗、設備的先進性以及患者的配合度固然重要，但一些看似不起眼的輔助耗材，同樣扮演著不可或缺的角色。醫(yī)用無菌耦合劑，除了其廣為人知的安全保障功能外，在確保超聲診斷的準確性方面，也堪稱一位默默無聞的“隱形功臣”。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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