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/03作為醫(yī)用超聲耦合劑的專業(yè)生產(chǎn)廠家,我們深知肩負(fù)的不僅僅是制造產(chǎn)品的責(zé)任,更承載著守護(hù)患者健康、助力醫(yī)療安全的崇高使命。尤其在YY/T 0299-2022國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)全面實(shí)施的今天,提供安全、合規(guī)的醫(yī)用無(wú)菌耦合劑,已成為我們義不容辭的核心使命。
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/03各位醫(yī)療耗材經(jīng)銷商朋友們,在瞬息萬(wàn)變的市場(chǎng)中尋找新的業(yè)績(jī)“增長(zhǎng)點(diǎn)”,是企業(yè)持續(xù)發(fā)展的核心動(dòng)力。當(dāng)前,隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施,醫(yī)院對(duì)合規(guī)的醫(yī)用無(wú)菌耦合劑產(chǎn)生了前所未有的迫切需求。敏銳捕捉并有效滿足這一需求,正是經(jīng)銷商實(shí)現(xiàn)業(yè)績(jī)新突破的關(guān)鍵所在。
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/03近年來(lái),我國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)的規(guī)范化進(jìn)程持續(xù)提速,各項(xiàng)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)的制定與執(zhí)行日益嚴(yán)格,旨在全面提升醫(yī)療質(zhì)量與患者安全。在這一大背景下,醫(yī)用超聲耦合劑行業(yè)也迎來(lái)了深刻的變革,其中,傳統(tǒng)非無(wú)菌型產(chǎn)品臨床使用范圍受到嚴(yán)格限制,無(wú)疑是行業(yè)規(guī)范化提速的一個(gè)重要標(biāo)志性事件。
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/03在競(jìng)爭(zhēng)日趨激烈的醫(yī)療耗材市場(chǎng),經(jīng)銷商要想脫穎而出,持續(xù)發(fā)展,擁有一款或幾款具有核心競(jìng)爭(zhēng)力的“王牌產(chǎn)品”至關(guān)重要。當(dāng)前,隨著YY/T 0299-2022新標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施和院感控制要求的提升,高品質(zhì)的醫(yī)用無(wú)菌耦合劑正憑借其獨(dú)特的市場(chǎng)優(yōu)勢(shì),成為經(jīng)銷商手中開拓醫(yī)院市場(chǎng)的有力“王牌”。
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/03醫(yī)院感染(院感)是懸在醫(yī)療機(jī)構(gòu)頭頂?shù)囊话牙麆?,任何一個(gè)微小的疏忽都可能成為院感爆發(fā)的導(dǎo)火索。在日常診療活動(dòng)中,醫(yī)用超聲耦合劑作為廣泛應(yīng)用的輔料,其選擇與使用是否得當(dāng),直接關(guān)系到潛在的院感風(fēng)險(xiǎn)。醫(yī)院必須高度關(guān)注,警惕因耦合劑使用不當(dāng)而可能引發(fā)的嚴(yán)重后果。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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