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醫(yī)用護(hù)理墊
醫(yī)用凝膠生產(chǎn)廠家 生產(chǎn)皮膚外用、腔道用、手術(shù)用一次性醫(yī)療用品
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/09在醫(yī)療耗材的采購中，您是否早已厭倦了單純的“買與賣”關(guān)系？您是否期望您的供應(yīng)商不僅能提供產(chǎn)品，更能帶來價值、解決問題、共同成長？
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/09在很多人看來，超聲耦合劑不過是涂在皮膚上涼涼黏黏的“膠水”。然而，在微生物學(xué)家和醫(yī)院感染控制專家眼中，它卻是一個至關(guān)重要的風(fēng)險點(diǎn)。
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/09您的醫(yī)院是否還在使用“一款耦合劑走天下”？從常規(guī)腹部B超到腔內(nèi)超聲，從兒童柔嫩肌膚到手術(shù)室的嚴(yán)格無菌要求，單一的耦合劑產(chǎn)品顯然已無法滿足現(xiàn)代醫(yī)療精準(zhǔn)化、安全化的需求。
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/09在醫(yī)用超聲耦合劑的采購決策中，價格常常被置于首位。但越來越多的智慧醫(yī)院管理者開始意識到，產(chǎn)品的背后——“源頭廠家” 四個字，才是決定醫(yī)療安全、成本控制和供應(yīng)鏈穩(wěn)定的核心要素。
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/09在當(dāng)今的醫(yī)療環(huán)境中，超聲檢查作為一項(xiàng)無創(chuàng)、便捷的診斷技術(shù)，應(yīng)用無處不在。然而，在這項(xiàng)常規(guī)檢查的背后，一個長期被忽視的感染風(fēng)險暗流涌動——那就是不合格的超聲耦合劑可能成為交叉感染的“隱形橋梁”。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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