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平創(chuàng)醫(yī)療

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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
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    讓醫(yī)生的處方外流,方法找到了!

    招標大降價,帶量采購降到地板價,利潤空間一壓再壓,制藥行業(yè)正式告別“暴利”時代,仿制藥微利時代到來;代表備案制風雨欲來,信息公示、公開,視頻全面監(jiān)控,臨床操作越來越難,兩票制,仿制藥一致性評價,兼并整合,市場越來越集中,眾多品牌怎么活? 處方藥院內(nèi)銷售,遭遇了前所未有的打擊,藥企...

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    院外處方必須解決13個難題,答案在這!

    隨著國家大規(guī)模推行院外處方政策的出臺,醫(yī)改政策的推進,院外處方市場一個擁有足夠利潤空間和操作空間的市場正在被重新塑造: 藥占比與合理化用藥政策,使得一些藥品被擠出醫(yī)院。“4+7”會使得一些高值的進口藥、合資品種不在其范圍內(nèi),這些品種必然要流轉(zhuǎn)到院外; 衛(wèi)健委對于輔助類用藥的控制,會...

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    剛剛 醫(yī)械審批大變革!研發(fā)成本大降 產(chǎn)品加速上市

    醫(yī)療器械審批變革,不僅產(chǎn)品的研發(fā)成本大降,還將加速上市。 今天,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于調(diào)整醫(yī)療器械臨床試驗審批程序的公告》(簡稱《公告》),要對醫(yī)療器械臨床試驗審批再做出變革。其中指出,自醫(yī)療器械臨床試驗審批申請受理并繳費之日起60個工作日內(nèi),未收到器審中心意見的,可開展臨床試驗。 這意...

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    在路上!未來兩年我國骨科醫(yī)療器械市場穩(wěn)中有升

    骨科醫(yī)療器械行業(yè)是醫(yī)療器械行業(yè)中的重要子行業(yè)。在過去30年中,整個骨科醫(yī)療器械行業(yè)在全球范圍內(nèi)經(jīng)歷了一個高速發(fā)展的階段。在不斷的學習和競爭中,國產(chǎn)骨科醫(yī)療器械在各方面取得了長足的進步,逐漸打破外資壟斷的格局,行業(yè)內(nèi)形成了一批具有較強競爭力的本土企業(yè)。但是,同發(fā)達國家相比,我國骨科醫(yī)療器械技術(shù)...

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    醫(yī)保局負責!超6000余家醫(yī)院要取消耗材加成

    2019年醫(yī)改新政出臺,超6000家醫(yī)療機構(gòu)取消耗材加成!除此之外耗材集中采購、跨地區(qū)聯(lián)合采購范圍和規(guī)模進一步擴大! 醫(yī)保局負責!超600家醫(yī)療機構(gòu)要取消耗材加成 青海省醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革領(lǐng)導小組發(fā)布《青海省2019年綜合醫(yī)改重點工作任務(wù)》的通知(以下簡稱《2019年醫(yī)改任務(wù)》)。 其中明確提出:在鞏固取消藥品加...

熱門產(chǎn)品 / Hot Products

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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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