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平創(chuàng)醫(yī)療

醫(yī)用凝膠生產(chǎn)廠家 生產(chǎn)皮膚外用、腔道用、手術(shù)用一次性醫(yī)療用品

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平創(chuàng)醫(yī)療
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!
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    多省聯(lián)合發(fā)文:醫(yī)療耗材采購(gòu)以國(guó)產(chǎn)優(yōu)先,非必須不進(jìn)口

    《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》顯示,政府采購(gòu)應(yīng)當(dāng)優(yōu)先采購(gòu)本國(guó)貨物、工程和服務(wù),但有下列情形之一的除外:

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    新疆醫(yī)用耗材掛網(wǎng)價(jià)申報(bào)正式啟動(dòng)

    據(jù)最新消息,新疆正式啟動(dòng)了醫(yī)用耗材陽(yáng)光掛網(wǎng)價(jià)格申報(bào)工作,相關(guān)操作手冊(cè)顯示,企業(yè)維護(hù)掛網(wǎng)價(jià)格前,必須先維護(hù)全國(guó)最低價(jià)(如沒(méi)有則維護(hù)新疆最低價(jià)),并且陽(yáng)光掛網(wǎng)價(jià)需小于等于全國(guó)最低價(jià)(如無(wú)全國(guó)最低價(jià),則小于等于新疆最低價(jià))。

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    兩票制要廢止?衛(wèi)健委的這份通知意味著什么?

    9月1日,黑龍江省衛(wèi)生健康委員會(huì)發(fā)布了《關(guān)于廢止“東北三省一區(qū)”公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)“兩票制”有關(guān)文件的通知》(以下簡(jiǎn)稱“通知”)。通知發(fā)出之后,立刻引起了廣泛關(guān)注,這是不是意味著“兩票制”是不是要廢止了?

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    八部委共同發(fā)布了關(guān)于《深化醫(yī)療服務(wù)價(jià)格改革試點(diǎn)方案》的通知

    8月31日,又一國(guó)家級(jí)重磅文件正式公布!國(guó)家醫(yī)保局、國(guó)家衛(wèi)生健康委 國(guó)家發(fā)展改革委、財(cái)政部、人力資源社會(huì)保障部、市場(chǎng)監(jiān)管總局、國(guó)家中醫(yī)藥局、國(guó)家藥監(jiān)局等八部委共同發(fā)布了關(guān)于《深化醫(yī)療服務(wù)價(jià)格改革試點(diǎn)方案》的通知(以下簡(jiǎn)稱“試點(diǎn)方案”),就全國(guó)的醫(yī)療耗材采購(gòu)提出了改革方案。

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    醫(yī)用消毒超聲耦合劑是怎么生產(chǎn)的?【平創(chuàng)醫(yī)療】

    去醫(yī)院做B超檢查時(shí),醫(yī)生或者護(hù)士都會(huì)在在肚子涂已成涼涼的透明的東西,那個(gè)東西叫耦合劑,使用耦合劑的作用使其獲得可靠的檢測(cè)診斷圖像,或達(dá)到有效的治療目的。

熱門產(chǎn)品 / Hot Products

腔道用超聲耦合劑

腔道用超聲耦合劑

醫(yī)用無(wú)菌型耦合劑
本產(chǎn)品符合YY/T 0299-2022標(biāo)準(zhǔn)要求
可用于手術(shù)、腔道、粘膜的超聲診斷
20g器械導(dǎo)入潤(rùn)滑劑

20g器械導(dǎo)入潤(rùn)滑劑

20g 器械導(dǎo)入潤(rùn)滑劑(醫(yī)用水溶性潤(rùn)滑劑)
水基潤(rùn)滑劑,不含石蠟油,不溶解導(dǎo)尿管插管
可用于婦科內(nèi)窺鏡、陰道鏡等檢查
可用于消化、呼吸內(nèi)科、肛腸科等鏡檢和插管檢查
耦合劑智能供料器

耦合劑智能供料器

耦智來(lái) 耦合劑智能供料器(國(guó)內(nèi)外首創(chuàng)/超聲科剛需設(shè)備)
1、智能感應(yīng)出料。配備高精度傳感器和控制器,精準(zhǔn)控制耦合劑流量,智能自動(dòng)化感應(yīng)出料;
2、自動(dòng)加熱恒溫。耦合劑40℃恒溫加熱保存,接近人體溫度,患者體驗(yàn)更舒適;
3、防止醫(yī)院感染。內(nèi)置消毒滅菌系統(tǒng),可對(duì)耦合劑進(jìn)行消毒,防止院感發(fā)生
4、節(jié)約使用成本。耦合劑定量出料,避免使用浪費(fèi),內(nèi)置刮片,避免瓶底殘留耦合劑

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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!

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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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