尊敬的醫(yī)院感染控制科同仁，在您為醫(yī)院的每一個角落編織安全防護網(wǎng)時，超聲科作為一個交叉感染的風險點，必然在您的重點關(guān)注清單上。其中，醫(yī)用超聲耦合劑作為直接接觸患者皮膚的介質(zhì)，其微生物控制水平，直接關(guān)系到我們整個感染防線的穩(wěn)固。

世界衛(wèi)生組織和我國多項院感規(guī)范明確指出：凡接觸破損皮膚、粘膜或進行侵入性操作的醫(yī)療用品，必須達到消毒或無菌水平。超聲檢查中：

普通耦合劑（一類醫(yī)療器械）僅用于完好皮膚，其本身不具備殺菌能力，開封后反復(fù)取用存在被污染的風險。

在穿刺活檢、膿腫定位、術(shù)中超聲、經(jīng)食道/經(jīng)陰道超聲等場景下，若使用普通耦合劑，等同于將潛在的致病菌直接帶入患者體內(nèi)或創(chuàng)面，構(gòu)成嚴重的感染隱患。

平創(chuàng)醫(yī)療的醫(yī)用消毒超聲耦合劑（二類醫(yī)療器械），正是為此類高風險場景量身打造的解決方案。它不僅是耦合介質(zhì)，更是一道主動的“化學屏障”：

持效消毒：產(chǎn)品內(nèi)含高效廣譜消毒成分，能在檢查過程中持續(xù)發(fā)揮作用，有效殺滅或抑制多種常見病原微生物。

合規(guī)保障：產(chǎn)品已取得省級藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的二類醫(yī)療器械注冊證（粵械注準），完全符合國家對于侵入性操作及相關(guān)科室的感染管理要求。

專業(yè)認證：作為源頭廠家，我們通過了ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認證，確保從原料到成品的每一環(huán)節(jié)都可控、可溯。

感控無小事，細節(jié)定成敗。平創(chuàng)醫(yī)療，作為感控領(lǐng)域的同行者，我們愿以源頭廠家的專業(yè)與責任，為您提供合規(guī)、安全、有效的消毒耦合劑產(chǎn)品，共同將超聲檢查中的感染風險降至最低，攜手筑牢醫(yī)院安全的最后一道防線。