在進行超聲檢查時，如果探頭是在平創(chuàng)醫(yī)療身體外部的完好皮膚上移動，那么對耦合劑的要求相對簡單。但如果檢查需要將探頭伸入人體腔道內，如經陰道、經直腸或經食道進行檢查，那么對耦合劑的選擇就變得異常嚴格——此時，一定要選用醫(yī)用無菌型耦合劑。這究竟是為什么呢？

核心原因：腔道黏膜的特殊生理屏障。人體腔道的內壁并非由堅韌的皮膚覆蓋，而是由一層更為嬌嫩、濕潤的黏膜組織構成。這層黏膜雖然也具有一定的防御功能，但相比于皮膚的角質層，其物理屏障作用相對薄弱，對外界微生物的抵抗力也更低。同時，腔道內環(huán)境相對溫暖、濕潤，更適宜微生物的生長繁殖。

非無菌耦合劑帶來的直接風險。傳統(tǒng)的非無菌型耦合劑，在其生產過程中并不要求達到無菌狀態(tài)，因此可能含有一定數(shù)量的細菌、真菌等。如果在腔道檢查中使用這類產品，這些微生物就會隨著耦合劑和探頭被直接帶入到相對脆弱的腔道環(huán)境中。這無異于“引狼入室”，極易破壞腔道內正常的微生態(tài)平衡，引發(fā)炎癥、感染，甚至可能上行感染，導致更嚴重的并發(fā)癥，如盆腔炎、附件炎等。

法規(guī)的強制性保護。正是基于對腔道檢查高感染風險的科學認知，為了從源頭上保護患者安全，YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國家標準已明確規(guī)定，在所有經人體自然腔道進行的超聲檢查中，無論黏膜是否完好，都必須使用達到醫(yī)用無菌級別的耦合劑。這是不可逾越的法律紅線。

腔道檢查選用無菌耦合劑，是科學認知、風險防范和法規(guī)遵從的必然結果，是對患者基本的安全保障。

平創(chuàng)醫(yī)療研發(fā)生產的醫(yī)用無菌耦合劑，完全符合YY/T 0299-2022新標，專為腔道、術中、新生兒等高風險場景設計。產品采用醫(yī)用無菌級別，小支獨立包裝，內含三氯羥基二苯醚高效光譜殺菌劑，提供雙重安全保障，有效防止交叉感染。同時，產品配方溫和低敏，符合《耦合劑金標準》，大限度減少對敏感黏膜的刺激。