YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質》新標準的強制實施，對醫(yī)院的醫(yī)用耦合劑庫存管理提出了新的要求。特別是對高風險應用場景（手術、腔道、粘膜、非完好皮膚）強制使用無菌型耦合劑的規(guī)定，意味著部分現(xiàn)有庫存的非無菌或消毒型耦合劑在高風險科室已不再適用，需要進行清理，并制定符合新標準的無菌型新品入庫攻略。

醫(yī)院庫存清理攻略：

清查庫存： 對現(xiàn)有所有型號和批次的耦合劑進行盤點，區(qū)分普通型、消毒型和無菌型。

核對適用范圍： 根據(jù)YY/T 0299-2022標準，明確各類耦合劑的適用范圍。將不符合高風險科室使用要求的產品標識出來。

制定處理方案： 對于在高風險科室已不再適用的庫存產品，如果其仍在有效期內且符合在完整皮膚體表超聲中的使用要求，可以考慮調配至普通體表超聲應用較多的科室或門診使用，盡快消化庫存。對于已過期或無法合規(guī)使用的產品，應按照醫(yī)療廢物管理規(guī)定進行報廢處理。

確定新品需求： 結合高風險科室（婦科、手術室、介入科等）的新標準要求和用量預測，確定需要采購的無菌型耦合劑的類型、規(guī)格和數(shù)量。

嚴格供應商和產品審核： 按照新標準要求，嚴格審核無菌型耦合劑供應商資質和產品注冊證，確保產品符合YY/T 0299-2022標準。

優(yōu)先采購小支裝無菌型： 優(yōu)先采購單次使用的小支裝無菌型耦合劑，這更符合高風險場景的使用規(guī)范，減少開封后污染和庫存管理難度。

抓住新國標YY/T 0299-2022帶來的市場機遇！平創(chuàng)醫(yī)療提供符合標準的無菌耦合劑，唯一可用于非完好皮膚、粘膜等敏感部位。產品含有高效光譜殺菌劑，配合小支裝設計，安全性高，有效防止感染傳播。