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在日新月異的醫(yī)療領(lǐng)域，技術(shù)在進步，理念在更新，法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)也在不斷完善。對于醫(yī)用超聲耦合劑，如果您的醫(yī)院還在以單純的“低價”作為主要選擇標(biāo)準(zhǔn)，或者還在認(rèn)為一款非無菌耦合劑可以“通用”于各種場景，那么，您們還在用“上個時代”的標(biāo)準(zhǔn)來應(yīng)對今天的挑戰(zhàn)。...
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對于醫(yī)療耗材經(jīng)銷商和生產(chǎn)廠家而言，“全國掛網(wǎng)”資質(zhì)無疑是一塊重要的“敲門磚”，它解決了產(chǎn)品進入醫(yī)院的基礎(chǔ)準(zhǔn)入問題。然而，在競爭日益激烈的今天，僅僅擁有這塊“敲門磚”還遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠。要真正打動那些對產(chǎn)品品質(zhì)和臨床應(yīng)用有終話語權(quán)的科室主任，還需要在更多維度上展現(xiàn)出產(chǎn)品的獨特價值和專業(yè)性。...
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在醫(yī)院的成本控制中，我們常常會精打細(xì)算每一項直接的采購支出。對于醫(yī)用超聲耦合劑，一些醫(yī)院可能認(rèn)為，采購大瓶裝的產(chǎn)品，從單次使用的均攤成本來看，似乎比小支裝更為經(jīng)濟。然而，如果換一個角度，算一筆關(guān)于“交叉污染”的經(jīng)濟賬，平創(chuàng)醫(yī)療可能會得出截然不同的結(jié)論。那些還在廣泛使用大瓶裝耦合劑的醫(yī)院，是否真正算過這筆賬呢？...
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在醫(yī)療糾紛的案例庫中，雖然因醫(yī)用超聲耦合劑直接引發(fā)的糾紛數(shù)量不如手術(shù)或用藥差錯多，但一旦發(fā)生，其影響同樣深遠(yuǎn)，給醫(yī)患雙方都帶來巨大的痛苦和困擾?；仡櫮切┮蝰詈蟿┪廴净蚴褂貌划?dāng)而引發(fā)的院感糾紛，一個令人深思的問題是：這些糾紛中，究竟有多少是完全可以避免的？答案是：絕大多數(shù)，甚至可以說是全部。...
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在醫(yī)院龐大而復(fù)雜的品質(zhì)控制（品控）體系中，有許多宏大的指標(biāo)和關(guān)鍵的流程。然而，一支小小的醫(yī)用無菌耦合劑的選擇與管理，卻能像一塊“試金石”，精準(zhǔn)地檢驗出一家醫(yī)院品控體系的成色——其嚴(yán)謹(jǐn)程度、執(zhí)行力度以及對“患者安全無小事”理念的認(rèn)知深度。...
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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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