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在進(jìn)行超聲檢查時(shí)，如果探頭是在平創(chuàng)醫(yī)療身體外部的完好皮膚上移動(dòng)，那么對(duì)耦合劑的要求相對(duì)簡(jiǎn)單。但如果檢查需要將探頭伸入人體腔道內(nèi)，如經(jīng)陰道、經(jīng)直腸或經(jīng)食道進(jìn)行檢查，那么對(duì)耦合劑的選擇就變得異常嚴(yán)格——此時(shí)，一定要選用醫(yī)用無(wú)菌型耦合劑。這究竟是為什么呢？...
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在任何行業(yè)，成為引領(lǐng)標(biāo)準(zhǔn)、專注品質(zhì)的“少數(shù)派”，都需要巨大的勇氣、堅(jiān)定的決心和深厚的技術(shù)實(shí)力。在醫(yī)用超聲耦合劑領(lǐng)域，隨著YY/T 0299-2022新國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，對(duì)高標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)用無(wú)菌耦合劑的需求日益增長(zhǎng)，而能夠滿足這一標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)企業(yè)卻寥寥無(wú)幾。平創(chuàng)醫(yī)療正是這樣一家選擇成為行業(yè)“少數(shù)派”，始終專注于高標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)用無(wú)菌耦合劑研發(fā)與生產(chǎn)的企業(yè)。...
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在醫(yī)療產(chǎn)品的世界里，真正的品質(zhì)往往體現(xiàn)在那些用戶“看不見(jiàn)”的地方。對(duì)于醫(yī)用無(wú)菌超聲耦合劑而言，患者和醫(yī)生能直觀感受到的，或許只是其透明的質(zhì)地和順滑的觸感。然而，在這背后，平之創(chuàng)醫(yī)療卻在無(wú)數(shù)“看不見(jiàn)”的細(xì)節(jié)上，下足了“功夫”，秉持著一份執(zhí)著的匠心之道，只為確保產(chǎn)品的極致安全與優(yōu)良性能。...
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YY/T 0299-2022新國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，正深刻地重塑著耦合劑市場(chǎng)的版圖。一個(gè)清晰的趨勢(shì)是：傳統(tǒng)的“存量”非無(wú)菌耦合劑市場(chǎng)，因其使用范圍受限而面臨持續(xù)萎縮；而合規(guī)的“增量”醫(yī)用無(wú)菌耦合劑市場(chǎng)，則因政策驅(qū)動(dòng)和臨床需求而迎來(lái)爆發(fā)式增長(zhǎng)。面對(duì)這一市場(chǎng)格局的重大變遷，經(jīng)銷商如何進(jìn)行戰(zhàn)略布局，才能順勢(shì)而為，贏得未來(lái)？...
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YY/T 0299-2022新國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，給醫(yī)院的品質(zhì)控制（品控）部門帶來(lái)了新的課題和難題：在醫(yī)用無(wú)菌耦合劑需求激增，而市場(chǎng)上產(chǎn)品質(zhì)量可能良莠不齊的情況下，如何快速、準(zhǔn)確地鑒別并成功引入真正合格的醫(yī)用無(wú)菌耦合劑，成為保障臨床安全和合規(guī)運(yùn)營(yíng)的關(guān)鍵。...
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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】手機(jī)：18922132539
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