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/14在“院感零容忍”已成為現(xiàn)代醫(yī)療管理金科玉律的今天,任何一個可能導(dǎo)致醫(yī)院感染的環(huán)節(jié)都必須被置于嚴(yán)格的監(jiān)管之下。對于超聲檢查中的高風(fēng)險操作,如腔道探查、術(shù)中引導(dǎo)、新生兒檢查以及接觸非完好皮膚等,醫(yī)用超聲耦合劑的選擇與使用,直接關(guān)系到院感防線的堅固與否。醫(yī)用無菌耦合劑,以其無可替代的安全性,正為...
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/14在任何行業(yè),政策的調(diào)整都是驅(qū)動市場變革強有力的引擎。在醫(yī)用超聲耦合劑領(lǐng)域,YY/T 0299-2022新國家標(biāo)準(zhǔn)的實施,正以前所未有的力度推動著一場深刻的市場變革。在這場變革中,傳統(tǒng)非無菌耦合劑的應(yīng)用范圍受到嚴(yán)格限制,而符合更高標(biāo)準(zhǔn)、具備優(yōu)良安全性的高品質(zhì)無菌型耦合劑,則迎來了其發(fā)展的黃金時期,可謂正當(dāng)...
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/14隨著醫(yī)療安全標(biāo)準(zhǔn)的不斷提升和YY/T 0299-2022新國家標(biāo)準(zhǔn)的莊嚴(yán)落地,一個時代正在悄然落幕。傳統(tǒng)非無菌型耦合劑在特定高風(fēng)險臨床場景中廣泛應(yīng)用的時代已成為過去。在這些對無菌操作有嚴(yán)格要求的領(lǐng)域,醫(yī)用無菌耦合劑已不再僅僅是一個“更好”的選項,而是成為了保障患者安全的唯一、正確的選擇。
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/14YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國家標(biāo)準(zhǔn)的全面實施,為醫(yī)用耦合劑的生產(chǎn)、注冊和臨床應(yīng)用設(shè)定了新的、更高的門檻。對于醫(yī)療機構(gòu)和經(jīng)銷商而言,要緊跟新標(biāo)準(zhǔn)的步伐,確保臨床操作的合規(guī)性與患者安全,其前提和關(guān)鍵就在于——選擇一家真正合規(guī)的耦合劑生產(chǎn)廠家。
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/14隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國家標(biāo)準(zhǔn)的正式實施,一股強勁的“新規(guī)浪潮”正席卷整個醫(yī)療領(lǐng)域。在這場浪潮中,醫(yī)院的耗材管理和臨床操作規(guī)范面臨著深刻的變革。其中,醫(yī)用無菌型耦合劑憑借其無可替代的合規(guī)性與安全性,正迅速成為醫(yī)院進行合規(guī)升級時的首選產(chǎn)品。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!
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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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