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平創(chuàng)醫(yī)療

醫(yī)用凝膠生產(chǎn)廠家 生產(chǎn)皮膚外用、腔道用、手術(shù)用一次性醫(yī)療用品

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平創(chuàng)醫(yī)療
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    內(nèi)含高效殺菌劑,這款醫(yī)用無(wú)菌耦合劑筑牢雙重安全屏障—平創(chuàng)醫(yī)療

    在追求極致醫(yī)療安全的道路上,多一重防護(hù),就多一份安心。對(duì)于醫(yī)用無(wú)菌耦合劑而言,達(dá)到國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的“無(wú)菌”級(jí)別,是其保障高風(fēng)險(xiǎn)操作安全的第一道屏障。然而,平創(chuàng)醫(yī)療并不滿足于此,平創(chuàng)醫(yī)療通過(guò)在無(wú)菌耦合劑的配方中創(chuàng)新性地加入高效殺菌劑成分,為產(chǎn)品的安全性再度加碼,為患者筑起一道堅(jiān)不可摧的“雙重安全屏...

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    非無(wú)菌耦合劑使用“禁區(qū)”已定,醫(yī)用無(wú)菌耦合劑成市場(chǎng)剛需—平創(chuàng)醫(yī)療

    隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施,傳統(tǒng)非無(wú)菌型耦合劑的臨床使用“禁區(qū)”已被明確劃定,其應(yīng)用范圍受到前所未有的嚴(yán)格限制。在這一新格局下,符合更高安全標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用無(wú)-菌耦合劑,已然從過(guò)去的“高端選項(xiàng)”或“特殊需求”,轉(zhuǎn)變?yōu)楫?dāng)前市場(chǎng)中不可或缺的“剛性需求”!

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    YY/T 0299-2022的“硬性規(guī)定”,高風(fēng)險(xiǎn)操作必用無(wú)菌耦合劑—平創(chuàng)醫(yī)療

    YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的頒布與實(shí)施,對(duì)耦合劑的臨床應(yīng)用不再是溫和的建議,而是在特定情況下提出了不容商榷的“硬性規(guī)定”。其中,為核心的一條便是:在所有高風(fēng)險(xiǎn)操作中,必須使用醫(yī)用無(wú)菌型耦合劑。這已成為保障患者安全和臨床合規(guī)的鐵律。

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    新政下多場(chǎng)景唯一合規(guī)選擇,醫(yī)用無(wú)菌耦合劑為臨床安全護(hù)航—平創(chuàng)醫(yī)療

    YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新政的全面實(shí)施,為耦合劑的臨床應(yīng)用劃定了清晰的合規(guī)界限。在這項(xiàng)新政的指引下,醫(yī)用無(wú)菌型耦合劑在多個(gè)關(guān)鍵臨床場(chǎng)景中,已不再僅僅是一個(gè)“更好”的選項(xiàng),而是成為了保障患者安全、符合法規(guī)要求的唯一合規(guī)選擇,為臨床安全提供了堅(jiān)實(shí)的護(hù)航。

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    術(shù)中及腔道檢查新標(biāo)桿,無(wú)菌型耦合劑已成臨床必備—平創(chuàng)醫(yī)療

    在對(duì)無(wú)菌操作要求極為嚴(yán)苛的術(shù)中超聲和腔道檢查領(lǐng)域,醫(yī)用耦合劑的選擇標(biāo)準(zhǔn)正在被重新定義。隨著YY/T 0299-2022新國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施,醫(yī)用無(wú)菌型耦合劑憑借其無(wú)可替代的安全性,已從過(guò)去的“推薦選項(xiàng)”一躍成為這些高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景下的“新標(biāo)桿”,并迅速轉(zhuǎn)變?yōu)椴豢苫蛉钡呐R床必備耗材。

熱門產(chǎn)品 / Hot Products

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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!

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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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