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/15在許多人的印象中,超聲檢查時(shí)使用的那種透明凝膠——醫(yī)用耦合劑,似乎都大同小異。然而,事實(shí)真的如此嗎?你以為耦合劑都一樣?實(shí)際上,在“無(wú)菌”與“非無(wú)菌”這“一字之差”的背后,隱藏著巨大的差距,這些差距不僅體現(xiàn)在生產(chǎn)工藝上,更直接關(guān)系到患者的安全,其重要性可能遠(yuǎn)遠(yuǎn)超乎你的想象。
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/15在進(jìn)行超聲檢查時(shí),如果探頭是在平創(chuàng)醫(yī)療身體外部的完好皮膚上移動(dòng),那么對(duì)耦合劑的要求相對(duì)簡(jiǎn)單。但如果檢查需要將探頭伸入人體腔道內(nèi),如經(jīng)陰道、經(jīng)直腸或經(jīng)食道進(jìn)行檢查,那么對(duì)耦合劑的選擇就變得異常嚴(yán)格——此時(shí),一定要選用醫(yī)用無(wú)菌型耦合劑。這究竟是為什么呢?
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/15在任何行業(yè),成為引領(lǐng)標(biāo)準(zhǔn)、專注品質(zhì)的“少數(shù)派”,都需要巨大的勇氣、堅(jiān)定的決心和深厚的技術(shù)實(shí)力。在醫(yī)用超聲耦合劑領(lǐng)域,隨著YY/T 0299-2022新國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施,對(duì)高標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)用無(wú)菌耦合劑的需求日益增長(zhǎng),而能夠滿足這一標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)企業(yè)卻寥寥無(wú)幾。平創(chuàng)醫(yī)療正是這樣一家選擇成為行業(yè)“少數(shù)派”,始終專注于高標(biāo)準(zhǔn)...
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/15在醫(yī)療產(chǎn)品的世界里,真正的品質(zhì)往往體現(xiàn)在那些用戶“看不見(jiàn)”的地方。對(duì)于醫(yī)用無(wú)菌超聲耦合劑而言,患者和醫(yī)生能直觀感受到的,或許只是其透明的質(zhì)地和順滑的觸感。然而,在這背后,平之創(chuàng)醫(yī)療卻在無(wú)數(shù)“看不見(jiàn)”的細(xì)節(jié)上,下足了“功夫”,秉持著一份執(zhí)著的匠心之道,只為確保產(chǎn)品的極致安全與優(yōu)良性能。
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/15YY/T 0299-2022新國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施,正深刻地重塑著耦合劑市場(chǎng)的版圖。一個(gè)清晰的趨勢(shì)是:傳統(tǒng)的“存量”非無(wú)菌耦合劑市場(chǎng),因其使用范圍受限而面臨持續(xù)萎縮;而合規(guī)的“增量”醫(yī)用無(wú)菌耦合劑市場(chǎng),則因政策驅(qū)動(dòng)和臨床需求而迎來(lái)爆發(fā)式增長(zhǎng)。面對(duì)這一市場(chǎng)格局的重大變遷,經(jīng)銷商如何進(jìn)行戰(zhàn)略布局,才能順勢(shì)而為,贏...
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】手機(jī):18922132539
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