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平創(chuàng)醫(yī)療

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平創(chuàng)醫(yī)療
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    醫(yī)院“品控”新難題,如何快速鑒別并引入合格醫(yī)用無菌耦合劑?—平創(chuàng)醫(yī)療

    YY/T 0299-2022新國家標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施,給醫(yī)院的品質(zhì)控制(品控)部門帶來了新的課題和難題:在醫(yī)用無菌耦合劑需求激增,而市場上產(chǎn)品質(zhì)量可能良莠不齊的情況下,如何快速、準(zhǔn)確地鑒別并成功引入真正合格的醫(yī)用無菌耦合劑,成為保障臨床安全和合規(guī)運(yùn)營的關(guān)鍵。

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    經(jīng)銷商的“王牌武器”,用優(yōu)質(zhì)的無菌耦合劑敲開三甲醫(yī)院大門—平創(chuàng)醫(yī)療

    對于醫(yī)療耗材經(jīng)銷商而言,能夠成功進(jìn)入并服務(wù)于代表著高醫(yī)療水平的三甲醫(yī)院,是其實(shí)力和聲譽(yù)的象征。然而,三甲醫(yī)院對產(chǎn)品的選擇標(biāo)準(zhǔn)也為嚴(yán)苛,不僅要求品質(zhì)優(yōu)良,更要求絕對的合規(guī)與安全。在當(dāng)前YY/T 0299-2022新規(guī)的背景下,一款優(yōu)質(zhì)的醫(yī)用無菌耦合劑,正成為經(jīng)銷商手中得力的“王牌武器”,足以敲開三甲醫(yī)院那...

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    醫(yī)療集采新趨勢下,高品質(zhì)無菌耦合劑更具議價(jià)能力與優(yōu)勢—平創(chuàng)醫(yī)療

    在醫(yī)療集采(集中帶量采購)已成為行業(yè)新常態(tài)的今天,單純的低價(jià)競爭已不再是企業(yè)和經(jīng)銷商的唯一出路。隨著醫(yī)療服務(wù)對質(zhì)量和安全要求的不斷提升,那些具備核心技術(shù)、高品質(zhì)、能夠滿足臨床“剛需”的產(chǎn)品,在集采中反而展現(xiàn)出更強(qiáng)的議價(jià)能力和綜合優(yōu)勢。高品質(zhì)的醫(yī)用無菌耦合劑,正是此類產(chǎn)品的典型代表。

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    “信息差”就是“利潤差”!經(jīng)銷商率先推廣無菌耦合劑得先機(jī)—平創(chuàng)醫(yī)療

    在快速變化的市場競爭中,信息的不對稱性往往能直接轉(zhuǎn)化為商業(yè)利潤的差異?!靶畔⒉睢本褪恰袄麧櫜睢?,這一法則在當(dāng)前由YY/T 0299-2022新規(guī)引發(fā)的耦合劑市場變革中,體現(xiàn)得尤為淋漓盡致。對于醫(yī)療耗材經(jīng)銷商而言,誰能率先、深刻地理解并利用這一“信息差”,率先向醫(yī)院推廣合規(guī)的醫(yī)用無菌耦合劑,誰就能搶占市場...

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    耦合劑升級,是控制成本還是控制風(fēng)險(xiǎn)?—平創(chuàng)醫(yī)療

    在YY/T 0299-2022新國家標(biāo)準(zhǔn)推動(dòng)下,醫(yī)院面臨著將部分場景使用的耦合劑從傳統(tǒng)非無菌型升級到醫(yī)用無菌型的必然選擇。此時(shí),一個(gè)看似兩難的問題擺在了醫(yī)院管理者面前:耦合劑升級,究竟是為了控制成本,還是為了控制風(fēng)險(xiǎn)?實(shí)際上,這是一個(gè)偽命題,因?yàn)閺拈L遠(yuǎn)和全局的角度看,通過升級來控制風(fēng)險(xiǎn),恰恰是高效的成本...

熱門產(chǎn)品 / Hot Products

醫(yī)用無菌耦合劑(腔道用醫(yī)用超聲耦合劑)

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第三方無菌檢測報(bào)告!
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耦合劑智能供料器

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耦智來 耦合劑智能供料器(國內(nèi)外首創(chuàng)/超聲科剛需設(shè)備)
1、智能感應(yīng)出料。配備高精度傳感器和控制器,精準(zhǔn)控制耦合劑流量,智能自動(dòng)化感應(yīng)出料;
2、自動(dòng)加熱恒溫。耦合劑40℃恒溫加熱保存,接近人體溫度,患者體驗(yàn)更舒適;
3、防止醫(yī)院感染。內(nèi)置消毒滅菌系統(tǒng),可對耦合劑進(jìn)行消毒,防止院感發(fā)生
4、節(jié)約使用成本。耦合劑定量出料,避免使用浪費(fèi),內(nèi)置刮片,避免瓶底殘留耦合劑
導(dǎo)光凝膠

導(dǎo)光凝膠

不化水、不易干、易擦凈,
在光子治療時(shí)配套設(shè)備使用,
適用于光子嫩膚、脫毛、拉皮等光子治療,
導(dǎo)光凝膠OEM貼牌廠家,承接導(dǎo)光凝膠定制代工

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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!

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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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