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/04致各級醫(yī)院采購部門及相關(guān)管理者:在醫(yī)療耗材采購領(lǐng)域,準(zhǔn)確把握市場趨勢和政策導(dǎo)向,是實現(xiàn)成本控制與安全保障雙贏的關(guān)鍵。當(dāng)前,隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標(biāo)準(zhǔn)的全面實施,一個清晰的“風(fēng)向標(biāo)”已經(jīng)指向——在未來的醫(yī)院耦合劑采購中,醫(yī)用無菌型耦合劑的占比必將持續(xù)、顯著提升!
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/04作為醫(yī)用超聲耦合劑的專業(yè)生產(chǎn)廠家,我們深知企業(yè)的發(fā)展不僅僅是為了追求經(jīng)濟(jì)效益,更肩負(fù)著重要的社會責(zé)任。尤其在關(guān)乎人民生命健康的醫(yī)療領(lǐng)域,這份責(zé)任顯得尤為沉重和光榮。在YY/T 0299-2022國家強制性標(biāo)準(zhǔn)引領(lǐng)行業(yè)向更高安全標(biāo)準(zhǔn)邁進(jìn)的今天,我們認(rèn)為,生產(chǎn)廠家的核心社會責(zé)任,就是竭盡所能,為臨床提供安全...
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/04致各級醫(yī)院超聲科同仁及教學(xué)管理者:隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實施,我們超聲科的業(yè)務(wù)培訓(xùn)體系亟需增添一項至關(guān)重要的新內(nèi)容——關(guān)于醫(yī)用超聲耦合劑的正確分類及其在不同臨床場景下的無菌應(yīng)用規(guī)范。這不僅是提升科室專業(yè)水平的需要,更是保障患者安全和臨床合規(guī)的必然要求。
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/04隨著醫(yī)療技術(shù)的進(jìn)步、患者安全意識的覺醒以及國家法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)的日益完善,特別是YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新標(biāo)準(zhǔn)的全面實施,整個行業(yè)的發(fā)展重心正發(fā)生根本性轉(zhuǎn)變——從單純追求低成本,轉(zhuǎn)向更加強調(diào)高安全與嚴(yán)合規(guī)。
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/04隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標(biāo)準(zhǔn)的全面實施,傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床應(yīng)用范圍受到嚴(yán)格限制,其市場空間大幅萎縮。在這一新形勢下,經(jīng)銷商必須迅速調(diào)整經(jīng)營策略,將推廣重心全面轉(zhuǎn)向醫(yī)用無菌型耦合劑,以滿足醫(yī)院在新規(guī)下的“剛性需求”,才能在激烈的市場競爭中立于不敗之地。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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