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YY/T 0299-2022國家強制性標準的正式實施，傳統(tǒng)的非無菌型耦合劑被賦予了一個全新的、也是唯一的合規(guī)“身份”——“完好皮膚專用”。這意味著，在所有超出這一范圍的其他臨床場景中，都必須使用符合標準的醫(yī)用無菌型耦合劑。...
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作為深耕醫(yī)用超聲耦合劑領(lǐng)域的專業(yè)生產(chǎn)廠家，平創(chuàng)醫(yī)療敏銳地觀察到，在國家政策的強力驅(qū)動下，醫(yī)用無菌耦合劑正迅速取代傳統(tǒng)非無菌產(chǎn)品，成為越來越多臨床場景下的主流選擇。...
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致各級醫(yī)院管理者及臨床科室負責人：YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，對醫(yī)用耦合劑的臨床應(yīng)用規(guī)范提出了新的、更高的要求。為了確保每一次超聲檢查都既安全又合規(guī)，醫(yī)院必須全面理解并嚴格執(zhí)行新標準，以下幾點是關(guān)鍵所在。...
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醫(yī)院感染預(yù)防與控制（院感防控）是現(xiàn)代醫(yī)療管理的核心基石，其成效直接關(guān)系到醫(yī)療質(zhì)量和患者生命安全。近年來，國家對院感工作的重視程度持續(xù)提升，各項標準與規(guī)范不斷升級。在這一大背景下，醫(yī)用超聲耦合劑的使用規(guī)范也迎來了重大調(diào)整，醫(yī)院為何必須將采購醫(yī)用無菌耦合劑提上日程，甚至作為部分場景的唯一選擇呢？...
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在醫(yī)療實踐中，一個小小的耗材選擇失誤，也可能引發(fā)嚴重的后果。隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，對于傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床應(yīng)用，一道清晰的“禁區(qū)”已被明確劃定。特別是在涉及腔道、粘膜以及術(shù)中超聲的場景，再使用非無菌耦合劑，就是用錯了！...
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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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