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各位醫(yī)療耗材經(jīng)銷商朋友們，市場(chǎng)如戰(zhàn)場(chǎng)，信息即先機(jī)！YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，對(duì)耦合劑市場(chǎng)帶來(lái)了顛覆性的影響。為了避免不必要的經(jīng)營(yíng)風(fēng)險(xiǎn)，特別是防止傳統(tǒng)非無(wú)菌耦合劑大量積壓，深入了解并嚴(yán)格遵守新規(guī)，已成為經(jīng)銷商的“避坑”必修課。...
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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施，猶如一道分水嶺，深刻改變了醫(yī)用耦合劑的應(yīng)用格局。在此新規(guī)之下，傳統(tǒng)非無(wú)菌型耦合劑因其使用范圍受到前所未有的嚴(yán)格限制，而符合更高安全標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用無(wú)菌型耦合劑，則迅速成為不可或缺的“重要補(bǔ)充”。...
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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，正以前所未有的力度推動(dòng)著醫(yī)用超聲耦合劑市場(chǎng)的“換代潮”。傳統(tǒng)非無(wú)菌耦合劑在特定高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景下的應(yīng)用受到嚴(yán)格限制，醫(yī)院必須積極應(yīng)對(duì)，確保臨床操作的合規(guī)性與患者安全。那么，醫(yī)院應(yīng)如何有效應(yīng)對(duì)這場(chǎng)“換代潮”呢？...
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醫(yī)用超聲耦合劑市場(chǎng)正經(jīng)歷一場(chǎng)前所未有的深刻“分化”！隨著YY/T 0299-2022國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施，傳統(tǒng)非無(wú)菌型耦合劑的市場(chǎng)地位和應(yīng)用范圍受到嚴(yán)格限制，被迫“退守”至特定領(lǐng)域；與此同時(shí)，符合更高安全標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用無(wú)菌型耦合劑則憑借其法規(guī)優(yōu)勢(shì)和臨床需求，正以前所未有的勢(shì)頭“高歌猛進(jìn)”，成為市場(chǎng)增長(zhǎng)的新引擎。...
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各位醫(yī)療耗材經(jīng)銷商朋友們，YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，正深刻地改變著耦合劑市場(chǎng)的需求結(jié)構(gòu)。以往的選品邏輯可能已不再適用，那么在新規(guī)之下，哪種耦合劑才是市場(chǎng)真正需要的？...
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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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