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平創(chuàng)醫(yī)療

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平創(chuàng)醫(yī)療
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!
醫(yī)院如何平穩(wěn)過(guò)渡?YY/T 0299-2022后,從非無(wú)菌到醫(yī)用無(wú)菌耦合劑的替換方案—平創(chuàng)醫(yī)療

醫(yī)院如何平穩(wěn)過(guò)渡?YY/T 0299-2022后,從非無(wú)菌到醫(yī)用無(wú)菌耦合劑的替換方案—平創(chuàng)醫(yī)療

YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施,標(biāo)志著耦合劑使用規(guī)范的重大變革。醫(yī)院面臨著從傳統(tǒng)非無(wú)菌耦合劑向醫(yī)用無(wú)菌耦合劑的替換與升級(jí),如何確保這一過(guò)程平穩(wěn)、高效、合規(guī),是當(dāng)前亟需解決的問(wèn)題。一個(gè)科學(xué)的替換方案至關(guān)重要。...

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YY/T 0299-2022政策解讀:為何說(shuō)非無(wú)菌耦合劑在多數(shù)臨床場(chǎng)景已不適用?—平創(chuàng)醫(yī)療

YY/T 0299-2022政策解讀:為何說(shuō)非無(wú)菌耦合劑在多數(shù)臨床場(chǎng)景已不適用?—平創(chuàng)醫(yī)療

YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的頒布與實(shí)施,是基于對(duì)患者安全和院感防控的深度考量,對(duì)耦合劑的臨床應(yīng)用規(guī)范進(jìn)行了一次重大升級(jí)。深入解讀這一政策,不難發(fā)現(xiàn),傳統(tǒng)的非無(wú)菌型耦合劑在大多數(shù)需要密切關(guān)注感染風(fēng)險(xiǎn)的臨床場(chǎng)景中,已明確不再適用。...

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醫(yī)院采購(gòu)部必看:YY/T 0299-2022下,耦合劑采購(gòu)如何兼顧成本與合規(guī)安全?—平創(chuàng)提料

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致各級(jí)醫(yī)院采購(gòu)部門(mén)同仁:YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施,對(duì)醫(yī)院的耗材采購(gòu)策略提出了新的挑戰(zhàn)。如何在嚴(yán)格遵守新標(biāo)、確保合規(guī)安全的前提下,盡可能地兼顧采購(gòu)成本,實(shí)現(xiàn)效益最大化,是每一位采購(gòu)管理者都需要深思的問(wèn)題。...

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非無(wú)菌耦合劑“失守”高風(fēng)險(xiǎn)陣地,醫(yī)用無(wú)菌耦合劑全面接管!—平創(chuàng)醫(yī)療

非無(wú)菌耦合劑“失守”高風(fēng)險(xiǎn)陣地,醫(yī)用無(wú)菌耦合劑全面接管!—平創(chuàng)醫(yī)療

隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的利劍出鞘,傳統(tǒng)非無(wú)菌型耦合劑在多個(gè)高風(fēng)險(xiǎn)臨床應(yīng)用“陣地”上已然“失守”,其使用權(quán)限被嚴(yán)格限制。而肩負(fù)著更高安全使命的醫(yī)用無(wú)菌型耦合劑,正全面接管這些關(guān)鍵領(lǐng)域,成為保障患者安全、確保臨床合規(guī)的中堅(jiān)力量。...

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醫(yī)院合規(guī)自查:耦合劑使用是否符合YY/T 0299-2022對(duì)非無(wú)菌耦合劑的限制?—平創(chuàng)醫(yī)療

醫(yī)院合規(guī)自查:耦合劑使用是否符合YY/T 0299-2022對(duì)非無(wú)菌耦合劑的限制?—平創(chuàng)醫(yī)療

致各級(jí)醫(yī)院管理者及相關(guān)科室負(fù)責(zé)人:YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施,為醫(yī)用耦合劑的臨床應(yīng)用設(shè)定了新的合規(guī)基準(zhǔn)。為了確保醫(yī)療質(zhì)量與患者安全,避免潛在的法律風(fēng)險(xiǎn),我們強(qiáng)烈建議各醫(yī)院立即開(kāi)展一次針對(duì)耦合劑使用的專(zhuān)項(xiàng)合規(guī)自查...

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醫(yī)用灌腸器

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適用范圍 : 供患者在手術(shù)前的清潔灌腸,手術(shù)后的灌腸以及便秘灌腸時(shí)使用。 產(chǎn)品組成部分:本品由導(dǎo)流管、防回流鋼珠、球囊蓋、醫(yī)用水溶性潤(rùn)滑劑和球囊組成。
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醫(yī)用潤(rùn)滑劑

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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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